Janko Stefanović rođen je 22. februara 2008. godine u Kragujevcu. Nakon rođenja i komplikacija na samom porođaju, provodi više od mesec dana u bolnici gde mu je život bio na samoj ivici. Izuzetnim zalaganjem lekara i osoblja neonatologije spasen mu je život, ali zbog svega proživljenog dobija prve napade epilepsije.

I pored terapija koju je koristio, koju i danas koristi, imao je 60 do 100 napada dnevno. Vrsta epilepsije od koje je oboleo je Vestov sindrom, na žalost, ona najteža.

Lekovima smo uspeli samo da smanjimo napade na vreme uspavljivanja i buđenja, ali su i danas jaki u obliku grčenja. Vestov sindrom uglavnom ostavlja teške mentalne i motoričke posledice...

Janko ni posle tri godine NE GOVORI, NE SEDI, NE HODA, NE MOŽE DA DRŽI GLAVU! Ipak je komunikativan, uvek nasmejan, prati i zna šta se sve dešava oko njega.

Najnovija istraživanja i nove metode lečenja u svetu ulile su novu nadu u njegovo dalje lečenje i dalju budućost. U kontaktu sa ljudima koji su bili na klinici saznajemo da su zadovoljni, postoje vidni pomaci kod njihove dece.

Stoga smo odlučili da mu omogućimo lečenje matičnim ćelijama i pokušamo da mu obezbedimo bolji život i izlečenje.

Porodica Stefanović

Odlomak iz knjige o malom Janku koja je u pripremi:
VESTOV SINDROM - ISTINITA PRIČA O VESTOVOM SINDROMU

* * *

Pomozimo nebookom Janku!

Čim se nešto uspravi nad travom,
lupi glavom po prostranstvu plavom,
dan ga bodri: rasti i ne strepi,
bićeš lepo kao što su lepi
Svaka zvezda od hiljadu zvezda,
svaka klica od hiljadu klica,
svaka pesma od bezbroj pesama!

D.Radović

Janko ima šest godina i lep je kao zvezda, kao klica, kao pesma, i plavook kao nebo. Jedino što Janko ne može da ustane i uspravi se nad travom, ne može ni da "lupi glavom po prostranstvu plavom". Janko Stefanović iz Kragujevca ima Vestov sindrom, što znači da ne može ni glavu sam da drži, ni da sedi, ni da ustane. Janko je kao tromesečna beba. Još jedna od teško bolesnih beba za koju RFZO nema ni srca, ni para.

Njegovi roditelji sami mole za pare okolo, zahvaljujući dobrim ljudima je Janko do sada išao na tri terapije matičnim ćelijama, koje su mu jako olakšale njegov teški, plavooki život. Trebalo bi opet da ide, ali za to treba skupiti 10.000 evra. To je 10.000 šoljica kafe, sitnica bez kojih možemo, 10.000 ičega čega možemo da se odreknemo zato da Jankov mali život bude iole lakši i lepši.

Upravo onako kao što su se Jankovi roditelji odrekli toga da dalje mole RFZO za milost, jer su videli da postoje i deca mnogo teže bolesna od njihovog Janka i ne bi da traže novac koji toj deci možda život znači. Tako mi je rekao Jankov tata. I srce mi slomio.

Molim vas, pomozite Janku ili bar podelite ovaj status.

Unapred vam puno hvala!

Jelica Greganović 
19. februar 2014. godine 

FB GRUPA POMOZIMO MALOM JANKU DA IZLEČI VESTOV SINDROM